Сцепленное наследование.

1. СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ ААВВ ПРИ ПОЛНОМ СЦЕПЛЕНИИ ГЕНОВ

1) дин тип гамет

2) два типа гамет

3) четыре типа гамет

2. СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ ААВВ, ЕСЛИ РАССТОЯНИЕ Меж ГЕНАМИ 10% КРОССИНГОВЕРА

1) один тип гамет

2) два типа гамет

3) четыре типа гамет в равном соотношении

4) четыре типа гамет в неравном соотношении

3. КРОССИНГОВЕР - ЭТО

1) обмен генами

2) обмен негомологичными участками хромосом

3) обмен целыми Сцепленное наследование. хромосомами

4) обмен целыми хроматитдами

5) обмен участками гомологичных хромосом

4. СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ Обрисовал

1) У. Бетсон

2) Н.Вавилов

3) Т.Морган

4) Г.Мендель

5. ГАМЕТЫ, В КОТОРЫЕ ПОПАЛИ ХРОМАТИДЫ ПРЕТЕРПЕВШИЕ КРОССИНГОВЕР

1) дамские

2) мужские

3) кроссоверные

4) некросооверные

6. ГАМЕТЫ, В КОТОРЫЕ ПОПАЛИ ХРОМАТИДЫ НЕ ПРЕТЕРПЕВШИЕ КРОССИНГОВЕР

1) дамские

2) мужские

3) кроссоверные

4) некроссоверные

7. ОСОБИ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ В Итоге СЛИЯНИЯ КРОССОВЕРНЫХ ГАМЕТ

1) рекомбинантные

2) нерекомбинантные

3) кросоверные

8. ЕДИНИЦА РАССТОЯНИЯ Меж ГЕНАМИ, РАВНАЯ 1% КРОССИНГОВЕРА

1) метр

2) нанометр

3) морганида

9. ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В ОДНОЙ ХРОМОСОМЕ, В ЛИНЕЙНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, КОТОРЫЕ ПЕРЕДАЮТСЯ Совместно (СЦЕПЛЕНО), ИХ ЧИСЛО Сцепленное наследование. РАВНО ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ ХРОМОСОМ

1) группа сцепления

2) генетический компауд

3) генокопии

4) фенокопии

10. ПРИЗНАКИ, КОТОРЫЕ КОНТРОЛИРУЮТСЯ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ (КОТОРЫЕ ОТВЕЧАЮТ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ Различных ПРИЗНАКОВ, НО НАХОДЯТСЯ В ОДНОЙ ПАРЕ ХРОМОСОМ), НАСЛЕДУЮТСЯ СЦЕПЛЕНО

1) полное сцепление

2) неполное сцепление

3) независящее наследование


Генетика пола

1. УКАЖИТЕ КАКИЕ ПРИЗНАКИ НАСЛЕДУЮТСЯ СЦЕПЛЕНО С У- ХРОМОСОМОЙ

1) дальтонизм

2) гемофилия

3) полидактилия

4) волосатость внешнего слухового прохода

5) сладкий диабет

2. ГОМОГАМЕТНЫМ ПОЛОМ У ЧЕЛОВЕКА И ПТИЦ ЯВЛЯЕТСЯ

1) дамский

2) мужской

3) дамский и мужской соответсвенно Сцепленное наследование.

4) мужской у всех

5) мужской и дамский соответсвенно

3. ГЕМОФИЛИЯ И ВОЛОСАТОСТЬ Внешнего СЛУХОВОГО ПРОХОДА

1) передаются сцеплено с половыми хромосомами

2) передаются через аутосомы

3) не передаются по наследию

4) это мутации Х- хромосомы

5) это мутации У- хромосомы

4. ОРГАНЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ Конкретное Роль В ПРОЦЕССАХ Проигрывания, Т.Е. В ГАМЕТОГЕНЕЗЕ И ОПЛОДОТВОРЕНИИ И ФОРМИРУЮЩИЕСЯ В ПЕРИОД ЭМБРИОГЕНЕЗА Именуются

1) первичные половые признаки

2) вторичные половые признаки

3) признаки Сцепленное наследование. сцепленные с полом

5. ПРИЗНАКИ, НЕ ПРИНИМАЮЩИЕ Конкретное Роль В РЕПРОДУКЦИИ, НО Содействующие ВСТРЕЧИ ОСОБЕЙ Различного ПОЛА, ЗАВИСЯТ ОТ ПЕРВИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ, И РАЗВИВАЮТСЯ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ, А Возникают У ОРГАНИЗМА В ПЕРИОД Созревания

1) первичные половые признаки

2) вторичные половые признаки

3) признаки сцепленные с полом

4) признаки контролируемые полом

5) признаки ограниченные полом

6. ПРИ ДАННОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ Сцепленное наследование. ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ ОТЦА К Отпрыску

1) голандрический тип наследования

2) аутосомно-доминантный тип наследования

3) Х-сцепленное наследование

7. ПО КАКОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ ПРИЗНАК ЕСЛИ УЖЕНЩИНЫ ИМЕЮЩЕЙ ДАННЫЙ ГЕН, ОН Обычно НЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИ, Либо ПРОЯВЛЯЕТСЯ Очень Изредка

1) аутосомно-доминантный

2) аутосомно-рецессивный

3) сцепленный с Х хромосомой доминантный

4) сцепленный с Х хромосомой рецессивный

5) голандрический

8. ГЕНЫ, КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В НЕГОМОЛОГИЧНЫХ УЧАСТКАХ У- ХРОМОСОМЫ, ГИПЕРТРИХОЗ

1) первичные Сцепленное наследование. половые признаки

2) вторичные половые признаки

3) соматические признаки, ограниченные полом

4) голондрические

9. Клеточки МУЖСКИХ И Дамских ОРГАНИЗМОВ ОТЛИЧАЮТСЯ ПО ОДНОЙ ПАРЕ ХРОМОСОМ

1) половые хромосомы

2) аутосомы

10. Изберите ТИП КЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ

1) только соматические

2) только половые

3) все клеточки организма

11. КАК Именуется ОРГАНИЗМ, СОМАТИЧЕСКИЕ Клеточки КОТОРОГО СОДЕРЖАТ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ ХХ, И СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОН ОБРАЗУЕТ

1) гомогаметный и образует один тип гамет

2) гомогаметный и Сцепленное наследование. образует два типа гамет

3) гетерогаметный и образует два типа гамет

4) гетерогаметный и образует один тип гамет


Изменчивость.

1. СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМОВ Получать НОВЫЕ ПРИЗНАКИ И Характеристики В ПРОЦЕССЕ Личного РАЗВИТИЯ ПОД Воздействием Наружных И ВНУТРЕННИХ Причин, Именуется

1) мутации

2) наследственность

3) изменчивость

4) генокопии

2. Персональная, НЕОПРЕДЕЛЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ЭТО ИЗМЕНЧИВОСТЬ

1) наследная

2) ненаследственная

3) модификационная

3. ОПРЕДЕЛЕННАЯ, ГРУППОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ЭТО ИЗМЕНЧИВОСТЬ

1) наследная

2) ненаследственная

3) модификационная

4. СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ДАННОГО ГЕНА, ЗАВИСЯЩАЯ ОТ Сцепленное наследование. Воздействия Причин Наружной СРЕДЫ И ДРУГИХ ГЕНОВ - ЭТО

1) модификационная изменчивость

2) экспрессивность

3) пенетрантность

4) плейотропия

5. ЧАСТОТА ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНА, ВЫРАЖЕННАЯ В ПРОЦЕНТНОМ ОТНОШЕНИИ ЧИСЛА ОСОБЕЙ ИМЕЮЩИХ ДАННЫЙ ПРИЗНАК К ЧИСЛУ ОСОБЕЙ ИМЕЮЩИХ ДАННЫЙ ГЕН - ЭТО

1) полимерия

2) плейтропия

3) экспрессивность

4) пенетрантность

6. ГЕНОКОПИИ - ЭТО

1) однообразное фенотипическое проявление мутаций различных генов

2) однообразное фенотипическое проявление мутации гена и результата воздействия наружной среды, т.е. признак, под воздействием Сцепленное наследование. причин наружной среды копирует признак наследного заболевания

3) неоднократные мутации 1-го и такого же гена

7. ФЕНОКОПИИ - ЭТО

1) однообразное проявление мутаций различных генов

2) явление, когда признак под действием причин наружной среды копирует признаки наследного заболевания

3) однообразные проявления разных наследных болезней

8. ГРАНИЦЫ ВАРЬИРОВАНИЯ ПРИЗНАКА В Границах ГЕНОТИПА

1) норма реакции

2) плейотропия

3) фенокопии

4) модификационная изменчивость

9. Высококачественные Либо КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ Конфигурации ДНК Сцепленное наследование. Либо ХРОМОСОМ, ПРИВОДЯЩИЕ К ИЗМЕНЕНИЮ ФЕНОТИПА

1) модификации

2) мутации

3) генокопии

4) фенокопии

10. Изберите УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ТОГО ВИДА ИЗМЕНЧИВОСТИ КОТОРАЯ ПЕРЕДАЕТСЯ ИЗ ПОКОЛЕНИЯ В ПОКОЛЕНИЕ

1) наследная, генотипическая, неопределенная, персональная

2) ненаследственная, фенотипическая определенная, групповая

3) ненаследственная, генотипическая, определенная, персональная

11. ИСТОЧНИКАМИ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) кроссинговер, независящее расхождение хромосом в мейозе, случайное сочетание гамет при оплодотворении

2) митоз

3) неожиданные мутации

4) эффект положения генов

12. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С Конфигурацией ЧИСЛА ХРОМОСОМ - Именуются

1) генные

2) геномные

3) хромосомные

13. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С Конфигурацией Сцепленное наследование. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДОВ МОЛЕКУЛЫ ДНК - Именуются

1) генные

2) геномные

3) хромосомные

14. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С Конфигурацией СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ - Именуются

1) генные

2) геномные

3) хромосомные

15. ЯВЛЕНИЕ ПРИ КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ Неоднократное Повышение ЧИСЛА ХРОМОСОМ В ГЕНОМЕ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ - Именуется

1) полиплоидия

2) гетероплоидия

3) полимерия

4) полигамия

16. ПРИМЕРОМ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) синдром Дауна

2) зеленоватый цвет семян у гороха

3) укороченные крылья у дрозофил

4) маленький рост сосны, возрастающей на ветренном поле

17. ПОВОРОТ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА 180 ГРАДУСОВ - ЭТО

1) генная мутация

2) геномная мутация

3) делеция

4) инверсия

18. МОДИФИКАЦИОННАЯ Сцепленное наследование. ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ОТЛИЧИИ ОТ МУТАЦИОННОЙ

1) появляется случаем

2) наследуется

3) приводит к смерти особи

4) является проявлением нормы реакции

19. Изберите ПРИЗНАКИ С Узенькой НОРМОЙ РЕАКЦИИ

1) группа крови АВО

2) цвет кожи

3) масса тела

20. Главные ПОЛОЖЕНИЯ МУТАЦИОННОЙ ТЕОРИИ БЫЛИ ЗАЛОЖЕНЫ

1) Т.Морганом

2) Г.Менделем

3) Н.Вавиловым

4) Г.Де Фризом

21. К ХРОМОСОМНЫМ АББЕРАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1) транслокации, делеции, инверсии, дупликации

2) трисомия, полиплоидия, моносомия

3) транзиция, транверсия.

22. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С Конфигурацией ЧИСЛА ХРОМОСОМ НЕ КРАТНОМ ГАПЛОИДНОМУ Сцепленное наследование. НАБОРУ - Именуются

1) полиплоидии

2) гетероплоидии

3) аллоплиидии

4) автоплоидии

23. ЧЕМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

1) конфигурацией генотипа

2) конфигурацией структуры хромосом

3) конфигурацией фенотипа

4) конфигурацией структуры гена

24. УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ АНЕУПЛОИДИИ

1) изменение числа хромосом кратное гаплоидному набору

2) изменение структуры хромосом

3) изменение структуры гена

4) нерасхождение гомологичных хромосом при мейозе

25. ЗНАЧЕНИЕ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ В ПОПУЛЯЦИИ ЧЕЛОВЕКА

1) увеличивает сопротивляемость организма к неблагоприятным условиям среды

2) увеличивает адаптивные характеристики вида

26. Систематизация МУТАЦИЙ ПО ПРИЧИНАМ

1) спонтанные Сцепленное наследование., индуцированные, соматические, генеративные

2) физические, хим и био мутации

3) спонтанные и индуцированные

4) соматические и генеративные

5) доминантные, соматические и генеративные

27. Варианты ФЕНОТИПА, СВЯЗАННЫЕ НЕ С Конфигурацией ГЕНОТИПА, А С Воздействием Причин Наружной СРЕДЫ, Именуются

1) мутации

2) модификации

3) трансверсии

4) фенокопии

28. Предпосылкой Конфигурации Расцветки У Растений В Различных ТЕМПЕРАТУРНЫХ Критериях ЯВЛЯЕТСЯ

1) наследуется не сам признак, а норма реакции генотипа на среду

2) у гибридных Сцепленное наследование. растений признаки расщепляются

3) изменение температуры вызывает мутации

4) происходят рекомбинации при различных температурах


Наследные заболевания.

29. СИНДРОМ ДАУНА - ЭТО

1) трисомия по 21 хромосоме

2) моносомия по 21 хромосоме

3) полисомия по Х хромосоме

4) полисимия по 13 хромосоме

5) трисомия по хоть какой аутосоме

30. В Базе ХРОМОСОМНЫХ Заболеваний ЛЕЖАТ

1) генные мутации

2) геномные мутации, хромосомные абберации

3) причины среды

31. В Базе Болезней, СВЯЗАННЫХ С НАРУШЕНИЕМ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ЛЕЖАТ

1) генные мутации

2) геномные мутации

3) хромосомные абберации

32. Главным Способом ДИАГНОСТИКИ ГЕННЫХ Заболеваний ЯВЛЯЕТСЯ Сцепленное наследование. Способ

1) близнецовый

2) цитогенетический

3) биохимический

4) способ дерматоглифики

33. Главным Способом ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ Заболеваний ЯВЛЯЕТСЯ Способ

1) биохимический

2) цитогенетический

3) близнецовый

4) фенотипического анализа

34. Изберите ЗАБОЛЕВАНИЯ Предпосылкой КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

1) синдром Патау, синдром полисомии Х

2) фенилкетонурия, галактоземия

3) синдром кошачьего клика

35. Изберите ЗАБОЛЕВАНИЯ, Предпосылкой КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕНОМНЫЕ ГЕТЕРОПЛОИДИИ

1) Фенилкетонурия, серповидно клеточная анемия

2) синдром частичной моносомии 13 хромосомы, транслокационный синдром Дауна

3) синдром Клайнфельтера, синдром Эдвардса

36. Изберите ЗАБОЛЕВАНИЯ, Предпосылкой КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ

1) болезнь Дауна - трисомия Сцепленное наследование. 21 хромосмы

2) синдром кошачьего клика, синдром частичной трисомии 18 хромосомы

3) элептоцитоз

37. КАРИОТИП Хворого С ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ

1) 46, ХУ

2) 45, ХО

3) 47, ХХУ

4) 47, 18+

38. КАРИОТИП Хворого С ГАЛАКТОЗЕМИЕЙ

1) 47, 18+

2) 47, 13+

3) 45, ХО

4) 46, ХХ

39. КАРИОТИП Хворого С СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИЕЙ

1) 48, ХХХУ

2) 46, 5р-

3) 46, ХХ

4) 47, 13+

40. КАРИОТИП Хворого С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА

1) 47, 13+

2) 47, 18+

3) 47, ХХУ

4) 45, ХО

41. КАРИОТИП Хворого С СИНДРОМОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА

1) 47, ХХУ

2) 45, ХО

3) 47, ХХХ

42. КАРИОТИП Хворого С Заболеванием ДАУНА - ТРАНСЛОКАЦИОННЫЙ ВАРИАНТ

1) 47, ХХУ

2) 47, 18+

3) 46, tr 21/15

43. КАРИОТИП Хворого С Заболеванием ДАУНА – ГЕННОМНАЯ МУТАЦИЯ

1) 47, 21+

2) 47, ХХУ

3) 47, 18+

44. КАРИОТИП Хворого С СИНДРОМОМ Сцепленное наследование. ПАТАУ

1) 47, 18+

2) 47, 13+

3) 46, 5р-

4) 45, ХО

45. КАРИОТИП Хворого С СИНДРОМОП ЭДВАРДСА

1) 47, 18+

2) 47, 13+

3) 46, 13р+

4) 47, ХХУ

46. КАРИОТИП Хворого С СИНДРОМОМ КОШАЧЬЕГО Клика

1) 47, 18+

2) 46, 5р-

3) 46, 5р+

4) 45, 5р-

47. ПАТОГЕНЕЗ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА

1) фенилаланин 4-гидроксилаза

2) денитрофенилгидрозина

3) фенилаланин

4) тирозиназа

48. ПАТОГЕНЕЗ ГАЛАКТОЗЕМИИ СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА

1) лактазы

2) глюкозо - 1-фосфатазы

3) галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы

49. ПАТОГЕНЕЗ АЛЬБИНИЗМА СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА

1) фенилаланин- 4-гидроксилазы

2) тирозиназы

3) галактокиназы

4) глюкозо-1-фосфатазы

50. Главные КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АЛЬБИНИЗМА

1) светлые кожные покровы, радужка и волосы

2) интеллектуальная отсталость

3) задержка физического развития

4) ранешняя Сцепленное наследование. катаракта

51. Главные КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ

1) задержка интеллектуального и физического развития, ранешняя катаракта, (помутнение хрусталика глаза), нарушение функции печени и почек

2) пороки сердца, паучьи пальцы, подвывих хрусталика

3) светлые кожные покровы

52. Главные КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЕ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ

1) анемия, желтуха

2) интеллектуальная отсталость

3) понижение порога болевой чувствительности

53. Главные КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА

1) высочайший рост, бесплодие, гинекомастия

2) преждевременное созревание, расщелина твердого неба

3) задержка Сцепленное наследование. созревания, бесплодие, маленький рост, крыловидная складка шейки

54. Главные КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ СИНДРОМЕ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА

1) задержка созревания, телосложение по женскому типу, высочайший рост, бесплодие, гинекомастия

2) могут иметь обычных малышей

3) все их детки с хромосомной патологией

4) задержка созревания, бесплодие, маленький рост, крыловидная складка шейки

5) телосложение по мужскому типу

55. Главные КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ СИНДРОМЕ ТРИПЛО-Х

1) множественные грубые Сцепленное наследование. пороки развития

2) бесплодие

3) все их малыши имеют хромосомную патологию

4) фенотипически обычные, могут иметь здоровых деток

56. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ Болезней РАЗВИВАЮТСЯ В Итоге ГЕННЫХ МУТАЦИЙ В АУТОСОМАХ

1) синдактилия, гемофилия, дальтонизм

2) гипертоническая болезнь

3) травма черепа

4) инфаркт миокарда

57. ГЕННЫЕ Заболевания - ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДСТВИЕМ

1) нарушения структуры хромосом

2) нерасхождения хромосом при мейозе

3) нарушения правила Бидла-Татума

58. К ГЕННЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1) серповидно-клеточная анемия, болезнь Дауна, галактоземия

2) фенилкетонурия, синдром "кошачьего Сцепленное наследование. клика, синдром Патау, альбинизм

3) фенилкетонурия, галактоземия, альбинизм, серповидно-клеточная анемия, гемофилия

59. К ХРОМОСОМНЫМ Заболеваниям ОТНОСЯТСЯ

1) альбинизм, галактоземия, синдром Дауна

2) болезнь Дауна, Синдром Эдвардса, синдромы Патау

3) синдром Патау, фенилкетонурия, гемофилия

60. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ Типично

1) аутосомно - доминантное наследование

2) наследование, сцепленное с полом

3) аутосомно - рецессивное наследование

4) голандрическое наследование

61. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ Типично

1) аутосомно - доминантное наследование

2) аутосомно - рецессивное наследование

3) рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой

4) голандрическое наследование

62. Вероятные Сцепленное наследование. Предпосылки Заболевания ДАУНА

1) трисомия 21 пары хромосом

2) трисомия 18 пары хромосом

3) моносомия 21 пары хромосом

63. Вероятные Предпосылки Заболевания ДАУНА

1) трисомия 18 пары хромосом

2) моносомия 21 пары хромосом

3) мозаицизм по 21 паре хромосом

64. Вероятные Предпосылки Заболевания ДАУНА

1) транслокация 21 пары хромосом на 15

2) трисомия 13 пары хромосом

3) моносомия 21 пары хромосом

65. ПРОФИЛАКТИКА Полоумия ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ У Деток

1) фактически невозможна

2) нужна дородовая профилактика всем детям

3) можно предупредить полоумие конфигурацией диеты - исключить молочный сахар, в любом возрасте

4) можно Сцепленное наследование. предупредить полоумие конфигурацией диеты - исключить углеводы в ранешном возрасте

5) можно предупредить полоумие конфигурацией диеты - исключить фенилаланин в ранешном возрасте

6) можно предупредить полоумие конфигурацией диеты - исключить молочный сахар, в ранешном возрасте

66. ПРИЗНАКИ Заболевания ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА У МОЗАИКОВ 45, ХО/ 46, ХХ ВЫРАЖЕНЫ

1) слабее

2) посильнее

3) стопроцентно совпадают

4) полностью другие

67. Изберите ОТВЕТ, ГДЕ ВСЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЛИГЕННЫЕ

1) болезнь "кошачьего клика", гемофилия, дальтонизм

2) гипертония, фенилкетонурия Сцепленное наследование., полидактилия

3) диабет, шизофрения, галактоземия

4) диабет, гипертония, шизофрения

5) диабет, эпилепсия, фенилкетонурия

68. ДОМИНАНТНАЯ ГЕННАЯ МУТАЦИЯ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ У ГЕТЕРОЗИГОТ Выручает ИХ ОТ МАЛЯРИИ. ГОМО-ЗИГОТЫ ЗА ЭТО БЛАГО «ПЛАТЯТ» ТЕМ, ЧТО

1) гомозиготы (СС) и (сс) не мучаются малярией

2) гомозиготы (СС) и (сс) мучаются малярией

3) гомозиготы (СС) почаще погибают от анемии, а (сс) от малярии

4) в отличие от гетерозигот Сцепленное наследование., гомозиготность СС и сс смертельна

5) гомозиготность по гену (С) смертельна

69. НЕРАСХОЖДЕНИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ ПРИВОДИТ

1) к хоть каким хромосомным заболеваниям

2) к синдрому трисомии - Х, заболеваниям Шерешевского-Тернера, Кляйнфельтера

3) к заболеваниям Дауна и другим геномным анэуплоидиям

4) только к заболевания Кляйнфельтера

70. ЯВЛЕНИЕ, Обратное ПОЛИПЛОИДИИ, ЗАКЛЮЧАЮЩЕЕСЯ В КРАТНОМ УМЕНЬШЕНИИ ЧИСЛА ХРОМОСОМ У ПОТОМСТВА В Сопоставлении С МАТЕРИНСКОЙ Сцепленное наследование. ОСОБЬЮ, Именуется

1) гаплоидия

2) анеуплоидия

3) политения

71. ПРИМЕРОМ МОНОСОМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) синдром Шерешевского -Тернера

2) синдром Клайнфельтера

3) синдром Патау

4) синдром Дауна

72. ГРУППА Заболеваний ДЛЯ Появления КОТОРЫХ Нужно СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ Причин

1) моногенные заболевания

2) хромосомные синдромы

3) мультифакториальные заболевания

4) генные заболевания

73. ХРОМОСОМЫ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ В Итоге Неоднократной РЕПЛИКАЦИИ ДНК, НЕ СОПРОВОЖДАЮЩЕЙСЯ ДЕЛЕНИЕМ Клеточки, Именуются

1) гетеросомы

2) аутосомы

3) политенные хромосомы

4) полисомы

КАФЕДРА БИОЛОГИИ

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ

ОСТАТОЧНЫХ Познаний СТУДЕНТОВ

ЛД_Биология_1_1,2_3

МОДУЛЬ.

ЭВОЛЮЦИЯ. АНТРОПОЛОГИЯ Сцепленное наследование..

РАЗДЕЛ

Появление И РАЗВИТИЕ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ.

Черта ЖИЗНИ.

1. Живы ОРГАНИЗМЫ В ОТЛИЧИЕ ОТ ТЕЛ НЕЖИВОЙ ПРИРОДЫ Владеют СПОСОБНОСТЬЮ


  1. передвигаться в пространстве
  2. противостоять нарастанию энтропии
  3. наращивать свою массу
  4. выделять газы

2. НИЗШИМ НАДОРГАНИЗМЕННЫМ УРОВНЕМ СУЩЕСТВОВАНИЯ Живых СИСТЕМ ЯВЛЯЕТСЯ


  1. популяция
  2. биосфера
  3. биогеоценоз
  4. ткань

3. К ПРОКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ


  1. бактерии
  2. вирусы
  3. грибы
  4. лишайники

4. ЖИЗНЬ ЭТО ФОРМА СУЩЕСТВОВАНИЯ

1. липидов

2. нуклеиновых кислот

3. белков

4. углеводов

5. АНАЭРОБНЫЙ Шаг ОКИСЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ ПРОИСХОДИТ В


  1. гликокаликсе
  2. митохондриях
  3. пероксисомах
  4. гиалоплазме


6. МЕСТОМ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНЫХ ЛИЗОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ

  1. аппарат Гольджи
  2. митохондрии
  3. эндоплазматический ретикулум
  4. пероксисомы

7. БЕЛКИ Сцепленное наследование. СИНТЕЗИРУЮТСЯ

  1. на рибосомах
  2. в аппарате Гольджи
  3. в ядре
  4. в лизосомах

8. СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМОВ ПОДДЕРЖИВАТЬ Всепостоянство Хим СОСТАВА И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В Разных Критериях Среды

1. метаболизм

2. гомеостаз

3. изменчивость

4. раздражимость

9. К НЕКЛЕТОЧНЫМ СТРУКТУРАМ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТ

1. форменные элементы крови

2. волокнистые структуры

3. включения

4. органоиды

10. Появление, каких организмов сделало условие для развития жизни

1. водных растений

2. микробов

3. вирусов

4. высших растений

РАЗДЕЛ

ЭВОЛЮЦИОННОЕ УЧЕНИЕ.

1. ВИД – Совокупа ОСОБЕЙ

1. со схожими генотипом и фенотипом

2. способных создавать пищевые связи меж его популяциями

3. обитающих в Сцепленное наследование. различных экосистемах

4. сделанных человеком на базе отбора

2. ОСОБИ ОТНОСЯТСЯ К ОДНОМУ ВИДУ, ЕСЛИ

1. они имеют однообразный набор хромосом

2. меж ними инсталлируются био связи

3. они обитают в одной среде

4. у их появляются различные мутации

3. ГЕНОФОНД ПОПУЛЯЦИИ - ЭТО Совокупа ВСЕХ СОСТАВЛЯЮЩИХ ЕЁ

1. особей

2. модификаций

3. генов

4. фенотипов

4. ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ ВИДООБРАЗОВАНИЕ СВЯЗАНО

1. пространственной изоляцией популяций

2. сезонной изоляцией популяций

3. межвидовой и межродовой гибридизацией

4. генными и геномными мутациями

5. Наследная ИЗМЕНЧИВОСТЬ, БОРЬБА ЗА Сцепленное наследование. СУЩЕСТВОВАНИЕ И ЕСТЕСТВЕННЫЙ ОТБОР ПРЕДСТАВЛЯЮТ

1. свойство живой природы

2. результаты эволюции

3. движущие силы эволюции

4. главные направления эволюции

6. В Итоге ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ДВИЖУЩИХ СИЛ ЭВОЛЮЦИИ ПРОИСХОДИТ

1. колебание численности популяций

2. образование новых видов в природе

3. мутационный процесс

4. изоляция популяций

7. СОКРАЩЕНИЕ КОРМОВЫХ РЕСУРСОВ ПРИ ВОЗРАСТАНИИ ЧИСЛЕННОСТИ ОСОБЕЙ ПОПУЛЯЦИИ ПРИВОДИТ

1. обострению борьбы за существование

2. возникновению мутаций

3. дрейфу генов

4. возникновению комбинативной изменчивости

8. Наследная ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ЭВОЛЮЦИИ

1. уменьшает колебания численности особей в популяции

2. наращивает генетическую Сцепленное наследование. нестандартность особей в популяции

3. понижает эффективность естественного отбора

4. понижает эффективность искусственного отбора

9. ЕСТЕСТВЕННЫЙ ОТБОР - ЭТО

1. сложные дела меж организмами и неживой природой

2. процесс сохранения особей с полезными для их наследными переменами

3. процесс образования новых видов в природе

4. процесс роста численности популяций

10. ОТБОР, ПРИ КОТОРОМ В ПОПУЛЯЦИИ СОХРАНЯЮТСЯ ОСОБИ СО СРЕДНЕЙ НОРМОЙ ПОКАЗАТЕЛЯ ПРИЗНАКА

1. стабилизирующим

2. движущим

3. искусственным

4. методическим

11. ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ ЖИВОТНЫХ К СЕЗОННЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ В Сцепленное наследование. ПРИРОДЕ

1. охота акул, скатов

2. миграция перелетных птиц

3. ночная актиность летучих мышей

4. движение створок раковины моллюска

12. ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ ЗАЙЦА-БЕЛЯКА К ЗАЩИТЕ ЗИМОЙ ОТ ХИЩНИКОВ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1. наличие неизменной температуры тела

2. смена волосяного покрова

3. наличие зимней спячки

4. способность стремительно передвигаться по снегу

13. Колоритная Расцветка БОЖЬИХ КОРОВОК ЯВЛЯЕТСЯ

1. мимикрией

2. маскировкой

3. покровительственной расцветкой

4. предупреждающей расцветкой

14.ГОМОЛОГИЧНЫМИ ОРГАНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ КРЫЛЬЯ БАБОЧКИ И КРЫЛЬЯ

1. летучей мыши

2. пчелы

3. летучей рыбы

4. воробья

РАЗДЕЛ

МАКРО- И МИКРОЭВОЛЮЦИЯ

1. МАКРОЭВОЛЮЦИЯ, В Сцепленное наследование. ОТЛИЧИЕ ОТ МИКРОЭВОЛЮЦИИ, ПРИВОДИТ

1. усилению конкуренции имеющихся видов

2. образованию новых видов растений и животных

3. образованию больших таксономических групп

4. ослаблению деяния передвигающихся сил эволюции

2. ОРГАНЫ, УТРАТИВШИЕ СВОЮ ПЕРВОНОЧАЛЬНУЮ ФУНКЦИЮ В процессе ЭВОЛЮЦИИ

1. атавизмами

2. рудиментами

3. гомологичными

4. подобными

3. В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ ВНУТРЕННИЙ СКЕЛЕТ В первый раз СФОРМИРОВАЛСЯ

1. паукообразных

2. насекомых

3. головоногих моллюсков

4. хордовых

4. СПОСОБНОСТЬ К РАЗМНОЖЕНИЮ НА СУШЕ В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОТНЫХ В первый раз ПОЯВИЛАСЬ

1. земноводных

2. рептилий

3. птиц

4. млекопитающих

5. АРОМОРФОЗЫ ПОЗВОЛИВШИЕ Старым ПРЕСМЫКАЮЩИМСЯ ВЫТЕСНИТЬ Старых Сцепленное наследование. ЗЕМНОВОДНЫХ

1. роговой покров, развитые легкие

2. расчлененные конечности, кожные дыхания

3. покровительственная расцветка, способность к регенерации

4. четырехкамерное сердечко, теплокровность

6. Важные АРОМОРФОЗЫ, ОБЕСПЕЧИВШИЕ ВЫХОД Старых ЗЕМНОВОДНЫХ НА СУШУ

1. парных плавников и жаберное дыхание

2. чешуя и слизни на коже

3. большой грудной клеточки

4. расчлененных конечностей и легочного дыхания

7. Личное ИЗМЕНЕНИЕ В СТРОЕНИИ ОСОБЕЙ ВИДА, СПОСОБСТВУЮЩЕЕ ПРИСПОСОБЛЕНИЮ К ОПРЕДЕЛЕННЫМ УСЛОВИЯМ Сферы обитания, Именуют

1. ароморфозм

2. дегенерацией

3. конвергенцией

4. идиоадаптпцией

8. ДЕГЕНЕРАЦИЯ Сцепленное наследование. - ЭТО

1. эволюционные конфигурации, ведущие к упрощению организации

2. случаи проявления признаков протцов у отдельных особей

3. большие эволюционные конфигурации, ведущие к общему подъему организации

4. маленькие эволюционные конфигурации, обеспечивающие приспособления к среде обитания

9. РАСШИРЕНИЕ АРЕАЛА ЗАЙЦА-РУСАКА ПРИМЕР

1. дегенерации

2. ароморфоза

3. био прогресса

4. идиодаптации

10. СОКРАЩЕНИЕ ЧИСЛЕННОСТИ ВИДА В ПРИРОДЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ЕГО РАЗВИТИИ ПО ПУТИ

1. широкой адаптации

2. общей дегенерации

3. идиодаптации

4. био регресса

11. Большие Периодические ГРУППЫ - ТИПЫ Сцепленное наследование., КЛАССЫ В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ Появляются Методом

1. ароморфоза

2. идиодаптации

3. дегенерации

4. био регресса

РАЗДЕЛ


sdelajte-svoyu-domashnyuyu-rabotu.html
sdelajte-vivod-o-rabote-cepnoj-ressornoj-kontaktnoj-podveski.html
sdelajte-vivodi-primeneniya-ne-izoliruyushih-sopryazhenij.html